Medizinische Forschung an Kindern

Kurz und knapp

• Dorothea Magnus beleuchtet in ihrem Buch die Arzneimittelforschung an Minderjährigen aus rechtlichen, medizinischen, ethischen und rechtsvergleichenden Perspektiven.
• Das Buch entwickelt praxisgerechte Vorschläge, um medizinische Forschung an Kindern voranzutreiben und gleichzeitig die jungen Probanden zu schützen.
• Es wird auf den derzeitigen Bedarf an klinischen Studien hingewiesen, da nur etwa 20 % der auf dem Markt befindlichen Arzneimittel an Kindern getestet sind.
• Rechtliche Rahmenbedingungen wie die EU-Richtlinie 2001/20/EG und das daraus angepasste Arzneimittelgesetz (AMG) werden analysiert und mit amerikanischen Initiativen verglichen.
• In den USA profitieren Unternehmen von regulativen Maßnahmen, die längeren Patentschutz gewähren, wenn sie Medikamente speziell für Kinder entwickeln und testen.
• Das Werk richtet sich nicht nur an Fachleute aus dem Bereich Recht und Öffentliches Recht, sondern auch an alle, die sich für die Zukunft der Kinderheilkunde einsetzen möchten.

Beschreibung:

Medizinische Forschung an Kindern - ein Thema von immenser Bedeutung und Dringlichkeit. Unsere Gesellschaft steht heute vor der Herausforderung, Kindern eine optimale medizinische Versorgung zu bieten, ohne sie unnötigen Risiken auszusetzen. Dorothea Magnus widmet sich in ihrem Buch genau dieser Thematik und beleuchtet die Arzneimittelforschung an Minderjährigen aus verschiedenen Perspektiven: rechtlich, medizinisch, ethisch und rechtsvergleichend. Sie stellt sich der wichtigen Frage, wie medizinische Forschung an Kindern durchführbar ist, ohne die jungen Probanden zu gefährden und dennoch den Weg für zukünftige Innovationen zu ebnen.

Stellen Sie sich vor, Sie sind Elternteil eines Kindes mit einer seltenen Krankheit. Ihr täglicher Kampf besteht darin, zuverlässige Medikamente zu finden, die speziell für die Bedürfnisse Ihres Kindes getestet wurden. Leider sind nur etwa 20 % der Arzneimittel auf dem Markt an Kindern getestet und für pädiatrische Indikationen zugelassen. Diese Lücke füllt das Buch von Dorothea Magnus, indem es praxisgerechte Vorschläge entwickelt, wie medizinische Forschung an Kindern vorangetrieben werden kann, ohne dass die Kleinsten unserer Gesellschaft unnötig belastet werden.

Der entstandene Bedarf an umfassenden klinischen Studien wird in der Relevanz der Thematik deutlich sichtbar. Die EU-Richtlinie 2001/20/EG und die daraus resultierende Anpassung des Arzneimittelgesetzes (AMG) sind erste Schritte in die richtige Richtung, doch der Vergleich mit amerikanischen Regelungen zeigt, dass noch Potenzial besteht. In den USA führen Initiativen wie der Modernization Act von 1997 und der Best Pharmaceuticals for Children Act von 2002 dazu, dass Unternehmen durch längeren Patentschutz profitieren, wenn sie ihre Medikamente für Kinder entwickeln und testen.

Dieses Buch, einsortiert in den Kategorien Bücher, Fachbücher, Recht, Öffentliches Recht und Völker- & Europarecht, ist nicht nur ein Muss für Fachleute, sondern für jeden, der sich an der Schwelle zu einer positiveren Zukunft in der Kinderheilkunde befindet. Die mit Herzblut entwickelten Vorschläge versprechen, die Türen zur gleichberechtigten Teilhabe von Kindern am medizinischen Fortschritt weit zu öffnen, während sie deren Schutz umfassend gewährleistet. Lassen Sie sich von Dorothea Magnus inspirieren, die Balance zwischen Sicherheit und Innovation in der medizinischen Forschung an Kindern zu finden.

Letztes Update: 27.09.2024 08:25