Sichelzellenanämie bei Kindern in Marokko
Sichelzellenanämie bei Kindern in Marokko
Kurz und knapp
- Dieses Buch bietet eine wertvolle Gelegenheit, sich intensiv mit der Komplexität der Sichelzellenanämie bei Kindern auseinanderzusetzen, und unterstützt Eltern dabei, ihren Kindern die bestmögliche Pflege zu bieten.
- Die Studie wurde über fünf Jahre hinweg im Krankenhaus von Kenitra in Marokko durchgeführt und bietet einen tiefen Einblick in das epidemiologische, klinische, genetische, therapeutische und evolutionäre Profil der Erkrankung.
- Durch die retrospektive Betrachtung der Krankenakten von 232 Kindern erhalten Eltern wichtige Erkenntnisse über bakteriellen Infektionen und vaso-okklusive Krisen, die im Behandlungskontext von Bedeutung sind.
- Interessante Daten zur Sichelzellenanämie zeigen, dass Kinder im Durchschnittsalter von 8,41 Jahren behandelt wurden, wobei das Screening-Alter bei 5,7 Jahren lag; die Erkrankung tritt zu 55,5 % bei Kindern bis zu fünf Jahren auf, was die Bedeutung früher Erkennung unterstreicht.
- Das Werk ist in mehreren Kategorien angesiedelt, darunter Bücher, Freizeit & Hobby, Sport & Fitness, und richtet sich nicht nur an medizinisches Fachpersonal, sondern auch an sportinteressierte Eltern zur Förderung der Gesundheit ihrer Kinder.
Beschreibung:
Die Sichelzellenanämie bei Kindern in Marokko ist ein ernstzunehmendes Gesundheitsproblem, das viele Familien direkt betrifft. In einer Welt, in der jeder Herzschlag zählt, sind Eltern ständig auf der Suche nach Möglichkeiten, ihren Kindern die bestmögliche Pflege zukommen zu lassen und ihnen ein sicheres Umfeld zu bieten. Dieses Buch bietet wertvolle Einblicke und ist das perfekte Hilfsmittel für all jene, die einen intensiveren Blick in die Komplexität der Sichelzellenanämie erhalten möchten.
Unsere detaillierte Studie, die im Krankenhaus von Kenitra in Marokko durchgeführt wurde, bietet eine faszinierende Untersuchung über fünf Jahre hinweg und gibt einen tiefen Einblick in das epidemiologische, klinische, genetische, therapeutische und evolutionäre Profil der Sichelzell-Major-Erkrankung. Eltern, die sich um das Wohl ihrer Kinder sorgen, können von diesen Erkenntnissen stark profitieren. Sie ermöglicht es, die Herausforderungen der Erkrankung besser zu verstehen und bietet wertvolle Informationen für präventive Maßnahmen.
Ein wesentlicher Bestandteil unserer Studie ist die retrospektive Betrachtung der 232 Kinder unter 15 Jahren, die aufgrund ihrer Erkrankung in Kenitra behandelt wurden. Mit Erkenntnissen, die aus den Krankenakten gesammelt wurden, zeigt unsere Forschung eindeutig, dass bakteriellen Infektionen und vaso-okklusiven Krisen besondere Beachtung geschenkt werden muss. Eltern können durch unsere Aufzeichnungen und Beobachtungen besser verstehen, welche Behandlungen bisher effektiv waren und welche medizinischen Fortschritte in der Zukunft zu erwarten sind.
Interessant ist auch die Analyse des Durchschnittsalters der betroffenen Kinder. Im Krankenhaus wurden vor allem Kinder im Durchschnittsalter von 8,41 Jahren behandelt, während das Screening-Alter bei etwa 5,7 Jahren lag. Die SS-Form der Erkrankung zeigt eine Häufigkeit von 55,5 % bei Kindern bis zu fünf Jahren und gibt so einen klaren Hinweis darauf, wie wichtig eine frühzeitige Erkennung und Behandlung ist.
Indem dieses Buch in den Kategorien Bücher, Freizeit & Hobby, Sport & Fitness, Sport allgemein sowie Training & Wettkampf angesiedelt ist, spricht es nicht nur medizinisches Fachpersonal an, sondern auch sportinteressierte Eltern, die das Wohlbefinden und die Gesundheit ihrer Kinder fördern wollen. Die aufgeführten Fällen und Behandlungswege liefern wertvolle Informationen, die man nicht verpassen sollte. Holen Sie sich jetzt Ihr Exemplar und erweitern Sie Ihr Wissen über Sichelzellenanämie bei Kindern in Marokko – ein unverzichtbares Werkzeug für alle Eltern, die den Weg zur Gesundheit ihrer Kinder begleiten.
Letztes Update: 12.01.2025 05:07